Медицинский портал для врачей
количество статей
6422
Пожалуйста, авторизуйтесь:
Новости
Специализация
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
18.12.2013
Оригинальное применение генной терапии позволит избежать иммунных реакций при лечении гемофилии А
Разработан и опробован на животной модели метод генной терапии гемофилии А, который позволит доставлять фактор свертывания VIII к месту повреждения.
17.12.2013
Высокие дозы аллопуринола способствуют регрессии массы левого желудочка у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Гипертрофия левого желудочка часто встречается при сахарном диабете 2 типа и способствует высокой частоте сердечно-сосудистых событий. Окислительный стресс вовлечен в развитие ГЛЖ, ранее было показано, что аллопуринол уменьшает сосудистый ОС. Ученые исследовали, вызывает ли аллопуринол регрессию гипертрофии левого желудочка у пациентов с СД 2 типа.
16.12.2013
Дефектный ген может вызывать у мужчин диабет и рак печени
Ученые из Мичиганского университета обнаружили генетический дефект, который может провоцировать развитие наиболее распространенного типа рака печени - гепатоцеллюлярной карциномы, а также диабета 2 типа у мужчин. Статья с результатами исследования опубликована в журнале "Cancer Cell".
10.12.2013
Власти Саудовской Аравии оплатят расшифровку генома 100 тыс. жителей страны
В Саудовской Аравии запускается масштабный проект, в рамках которого будет создана база данных ДНК. В рамках программы за пять лет будет собрана информация о геноме примерно 100000 человек.
05.12.2013
Портал РАМН и ООО "эксДжен Сайбернетикс" подписали соглашение о сотрудничестве
Портал РАМН и эксДжен Сайбернетикс заключили соглашение о научно-техническом сотрудничестве. В рамках договора компании планируют проведение совместных разработок, интеграцию решений и внедрение в клиническую практику диагностических решений, повышающих качество жизни и здоровья нации.
29.11.2013
Применение оральных контрацептивов у девочек и употребления алкоголя мальчиками способствуют повышению артериального давления в позднем подростковом возрасте
Образ жизни в подростковом возрасте может неблагоприятно повлиять на артериальное давление (АД) в зрелом возрасте и внести вклад в гендерные различия сердечно-сосудистого риска.
25.11.2013
В нашем геноме нашли неандертальский вирус
Некоторые ретровирусы проникли в геном человеческого рода ещё до того, как от нас отделились неандертальцы и денисовцы. Гены этих вирусов можно найти в ДНК наших современников, но могут ли они быть причиной каких-нибудь заболеваний? С этим пока не разобрались...
25.11.2013
Как старые истории болезни помогают медицинской генетике
Собрав огромное количество электронных историй болезни самых разных пациентов, удалось установить новые совпадения между нуклеотидными вариациями в ДНК и многочисленными заболеваниями, включая онкологические.
22.11.2013
Терапия витамином D не влияет на цифры артериального давления
По результатам DAYLIGHT исследования, представленного 19 ноября на научном заседании Американской ассоциации сердца, у пациентов с прегипертензией или артериальной гипертензией 1 стадии и дефицитом витамина D высокие дозы витамина D не влияют на цифры артериального давления.
19.11.2013
«Личный геном» - а что в России? Интервью со специалистом
Рынок геномов в России не развит, хотя запросы в лаборатории поступают. А есть спрос – будет и предложение.
19.11.2013
Комментарий специалиста о проекте «Личный геном»
На нашу просьбу прокомментировать информацию о Британском проекте «Личный геном» откликнулся Андрей Павлович Столбов – заместитель начальника управления информатизации аппарата Президиума РАМН, профессор кафедры организации здравоохранения, медицинской статистики и информатики факультета послевузовского профессионального образования врачей Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова.
15.11.2013
Новое применение фурамидина
Ученые из США открыли, что, изменив давно известное средство против паразитарных заболеваний, вроде малярии, можно применять его против человеческих протеинов в лечении рака или иммунных заболеваний.
14.11.2013
Для проекта «Личный геном» в Великобритании ищут добровольцев для создания в Интернете бесплатной базы данных ДНК
В Великобритании объявлен набор желающих сдать образец своего генетического кода, который будет затем расшифрован и опубликован в свободном доступе в интернете, как элемент бесплатной и общедоступной базы данных ДНК, сообщает BBC.
12.11.2013
«Н» синдром: первые 79 пациентов
H синдром - аутосомно-рециссивный генодерматоз с поражением многих органов и систем, причиной которого является мутация гена SLC29A3. Синдром описан у 79 пациентов, 13 из которых являются новыми клиническими случаями.
30.10.2013
Еще один вирус взломан
Даже после всех медицинских достижений за последние годы до сих пор удивительно, что лекарства против простуды еще не изобрели. Но новая модель риновируса C показывает неожиданные структурные изменения, дающие возможность развития такого лекарства.
Пресс-релизы
План мероприятий
От редакции:
Рекомендуемые статьи
26.04.2022